Кальциум Резониум 300г
- Полное описание
- Инструкция
- Доставка
Порошок Кальциум Резониум является катионообменником. Будучи синтетической смолой, она обменивает натрий на ионы калия в кишечнике и выводится с калом, как только наполняется калием.
Показания. Кальциум Резониум назначают, если высокий уровень калия в крови (гиперкалиемия). Гиперкалиемия может возникнуть, например, при заболевании почек и/или необходимости диализа.
Применение. Дозировка и продолжительность терапии зависят от концентрации калия в крови и поэтому могут определяться врачом только индивидуально.
Рекомендуемая доза: пероральное применение. Взрослым следует принимать по 1 пакетику (15 г) порошка CPS от 1 до 4 раз в день. Ректальное применение (в качестве клизмы): качестве ретенционной клизмы следует вводить в среднем 3–6 пакетиков порошка Кальцикм Резониум (45–90 г порошка). При необходимости клизму можно повторять каждые 2-4 часа, максимально до 10 пакетиков порошка (150 г порошка) в сутки.
Детям следует принимать по 0,5-1 г порошка на кг массы тела в несколько приемов.
Противопоказания. Нельзя принимать медпрепарат при наличии аллергии на один из составляющих компонентов. Также к ограничениям относятся:
- низкий уровень калия в крови;
- повышенная концентрация кальция в крови;
- заболевания с сужением кишечника;
- сниженная перистальтика кишечника.
Особые указания. Во время применения Кальциум Резониум нельзя назначать слабительные средства, содержащие сорбит, или принимать сорбитол с пищей, так как это может вызвать тяжелые кишечные расстройства. Точно так же порошок нельзя смешивать с раствором сорбита.
При каких симптомах и болезнях применяют?
Гиперкалиемия, высокий уровень калия в кровиИнструкция по применению Кальциум Резониум 300г
Форма выпуска, упаковка и состав
Порошок для приготовления суспензии.
Активный компонент: кальция полистиролсульфонат.
В упаковке 1 флакон 300 г.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат для лечения гиперкалиемии.
Фармако-терапевтическая группа: Метаболическое средство.
Фармакологическое действие
Кальцийсодержащая катионообменная смола. После перорального введения в ЖКТ катион кальция смолы высвобождается в кровь, замещаясь катионом калия из крови пациента (преимущественно в толстом кишечнике), чем объясняется терапевтический эффект препарата при гиперкалиемии.
В отличие от натрийсодержащих катионообменных смол, не приводит к увеличению уровней сывороточного натрия и фосфата и уменьшению уровня сывороточного кальция у пациентов с почечной недостаточностью. Можно использовать даже у пациентов с ограниченным потреблением натрия. Кроме того, данное средство можно применять без риска появления и усиления выраженности артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, отеков, вызываемых введением натрия.
Фармакокинетика
Не абсорбируется и выводится с калом в виде неизмененной смолы полистиролсульфоната.
Однако имеются данные, что частицы размером менее 5 мкм абсорбировались через слизистую оболочку и откладывались в тканях РЭС.
Показания активных веществ препарата
Гиперкалиемия, вызванная острой или хронической почечной недостаточностью.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.
Побочное действие
Со стороны обмена веществ и питания: часто - гипокалиемия, анорексия; нечасто - гиперкальциемия; редко - гипомагниемия.
Со стороны пищеварительной системы: часто - запор, тошнота, дискомфорт в желудке, анорексия; нечасто - рвота, диарея; редко - прободение кишечника, ишемический колит или некроз кишечника, кишечная непроходимость.
Со стороны дыхательной системы: редко - сообщалось о случаях развития острого бронхита и/или бронхопневмонии, связанной с вдыханием частиц кальция полистиролсульфоната.
Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к полистиролсульфонату в анамнезе; кишечная непроходимость; состояния, сопровождающиеся гиперкальциемией (например, гиперпаратиреоз, множественная миелома, саркоидоз, метастатическая карцинома); концентрация калия в плазме ниже 5 ммоль/л; возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности); совместное применение с сорбитолом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не применяется у новорожденных, поэтому назначение пациенткам с гиперкалиемией в период лактации не рекомендуется.
Применение у детей
Противопоказано применение в возрасте до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности).
Применение у пожилых пациентов
Рекомендуется осуществлять более пристальное медицинское наблюдение и применять меньшие дозы препарата.
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов, подверженных запорам (риск возникновения непроходимости кишечника или его прободения); у пациентов со стенозом кишечника (возможно возникновение непроходимости кишечника или его прободение); у пациентов с желудочно-кишечными язвами (возможно обострение симптомов).
Сообщалось о случаях кишечной непроходимости и прободения кишечника при применении полистиролсульфонатов натрия и кальция. В случае возникновения таких явлений, как сильный запор, продолжительные боли в животе, рвота, необходимо прекратить применение и принять соответствующие терапевтические меры. Пациентам следует рекомендовать обращаться к врачу в случае появления боли в животе, вздутия живота, рвоты и других симптомов, характерных для кишечной непроходимости/прободения кишечника.
Как и другие катионообменные смолы, кальция полистиролсульфонат не является селективным к катионам калия. Возможно развитие гипомагниемии и/или гиперкальциемии. Соответственно при терапии следует отслеживать уровни всех доступных для определения электролитов. Уровни кальция следует оценивать еженедельно для ранней диагностики возможной гиперкальциемии и коррекции дозы кальция полистиролсульфоната до уровней, не вызывающих гиперкальциемии и гипокалиемии.
В случае клинически значимого запора лечение следует прервать, пока не восстановится нормальная перистальтика кишечника. Не следует использовать магнийсодержащие слабительные для лечения запоров у таких пациентов.
Т.к. у пациентов пожилого возраста часто отмечается снижение активности физиологических процессов, при назначении кальция полистиролсульфоната пациентам пожилого возраста рекомендуется осуществлять более пристальное медицинское наблюдение и применять меньшие дозы препарата.
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется совместное применение с сорбитолом, т.к. сообщалось о случаях развития некроза кишечника при таком применении.
Катионообменные препараты могут снижать эффективность связывания ионов калия данным средством.
При совместном применении катионообменных смол и катионсодержащих антацидных и слабительных препаратов (в т.ч. гидроксида магния, гидроксида алюминия, карбоната кальция) возможно развитие системного алкалоза и образование конкрементов гидроксида алюминия.
При совместном применении с препаратами наперстянки (например, дигоксином), в случае гипокалиемии и/или гиперкальциемии возможно усиление токсического влияния препаратов дигиталиса на сердце, в особенности возникновения желудочковых аритмий и угнетения атриовентрикулярного узла.
При совместном применении с препаратами лития возможно снижение всасывания лития.
При совместном применении с тироксином возможно снижение всасывания тироксина.
Кальция полистиролсульфонат может ухудшать всасывание жирорастворимых витаминов.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Форма выпуска, упаковка и состав
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
Условия хранения
Срок годности
АНАЛОГИ
Источники
- Официальная инструкция от производителя
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
г. Иркутск,
ул. Свердлова, 36, ТЦ Сезон
Заказывайте по телефону: +7 (395) 256-24-35
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером:
